Kimia Medisinal 11

Materi pertemuan kesebelas Kimia Medisinal, “Jalur Umum Metabolisme Obat dan Xenobiotik

Metabolisme xenobiotik dapat terjadi pada mikrobioma usus melalui saluran usus atau dapat masuk kembali ke usus melalui sirkulasi enteripatik yang bergantung pada aktivitas enzimatik didalam suatu mikroba. Metabolisme merupakan proses perubahan struktur kimia obat didalam tubuh yang diperantarai oleh adanya suatu enzim, dimana pada metabolisme xenobiotik yang dibahas dalam video ini diperantarai oleh adanya enzim sitokrom P450. 

Berikut link Youtube dari penjelasan materi :

https://youtu.be/DtpyJ9XQI6k

Komentar

  1. balqis shafwah11 Mei 2023 pukul 20.55

    Dijelaskan dalam video bahwa xenobiotik merupakan zat asing yang harus dieksresikan dan dapat memicu efek toksik. Dimana pada metabolisme xenobiotik ini yang menjadi penanggung jawabnya ialah enzim sitokrom P450.

    Nah pada jurnal yang saya dapatkan dikatakan bahwa terdapat obat-obat atau zat-zat yang dapat menghambat aktivitas dari enzim sitokrom P450. Lalu bagaimana metabolisme xenobiotik ketika sedang mengkonsumsi obat-obat yang mana dapat menghambat enzim sitokrom p450 sebagai penanggung jawab dari metabolisme xenobiotik tersebut?

    BalasHapus
    Balasan
    1. Wilda Vionita Putri5 Juni 2023 pukul 06.50

      jadi sitokrom p450 disini kan dia memiliki tugas sebagai suatu enzim yang bertanggung jawab dalam metabolisme berbagai macam senyawa penting
      termasuk obat xenobiotik.

      namun ada Beberapa reaksi yang dapat menyebabkan metabolisme p450 ini terganggu akibat menggunakan obat lain atau yang disebut dengan inhibitor, dimana inhibitor ini dapat memblokir aktivitas metabolisme satu atau lebin enzim CYP45
      yang tergantung pada dosis dan kemapuan dari inhibitor tersebut dalam mempengaruhi kerja sitokrom p450

      dalam table yang saya kutip dari jurnal ini terdapat daftar obat yang dapat menghambat P450 yang terlibat dalam metabolisme obat
      contohnya disini ialah quinidine yang dikatalisis P450 oleh kolesterol dan mengikuti kinetika non-kompetitif karna kolesterol itu sendiri merupakan substrat sekaligus penghambat karna ketika situs aktif P450 akan menenpatkan kolesterol pada substrat lain yang Akhirnya, terjadilah penghambatan yang dimana terlihat pada titik dengan garis biru yang menunjukan nilai penghambatan yang tinggi

      namun inhibitor tsb dapat mempengaruhi metabolisme obat tergantung juga pada faktor dosis yang digunakan yang mampu berikatan dengan enzim misalnya jika digunakan obat yang dapat menunjukkan penghambat ringan CYP2D6 pada dosis 50 mg,
      tetapi jika dosisnya ditingkatkan menjadi 200 mg, dosis tsb akan menyebabkan terjadi nya penghambatan kuat oleh inhibitor tsb

      Hapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Kimia Medisinal 15

Materi Pertemuan ke-15 Kimia Medisinal,  “ hubungan struktur dan kelarutan dengan aktivitas obat” zat obat yang tercantum dalam empat kelas BCS  BCS (Biopharmaceutical Classification System) atau sistem klasifikasi biofarmasetika dimana menunjukkan suatu model eksperimental yang mengukur permeabilitas dan kelarutan suatu zat dalam kondisi tertentu . nah klasifikasi inilah yang dihubungkan dengan rute eliminasi obat. dimana Senyawa Kelas 1 dan Kelas 2 dapat dihilangkan melalui proses metabolisme, sedangkan senyawa Kelas 3 dan Kelas 4 dapat dihilangkan dan tidak berubah ke dalam bentuk urin dan empedu Berikut link Youtube dari penjelasan materi : https://youtu.be/KUST1-DxR6k
Baca selengkapnya

Kimia Medisinal 4

Materi pertemuan keempat Kimia Medisinal " Sifat Fisikokimia Obat Hidroklortiazide" Hidroklorotiazid adalah obat diuretik yang sering digunakan untuk menangani tekanan darah tinggi dan pembengkakan karena penimbunan cairan. Hidroklortiazid memiliki bentuk berupa serbuk hablur, putih atau hampir putih, tidak berbau, dan rasanya yg agak pahit. Kelarutannya praktis tidak larut dalam air, dalam kloroform dan dalam eter, dan dia bersifat larut dalam 200 bagian etanol (sebanyak 95%) dan dalam 20 bagian aseton serta larut dalam alkali hidroksida. Mekanisme kerja dari hidroklortiazid ialah dengan cara menghambat reabsorpsi natrium pada bagian awal tubulus distal, yang dapat menyebabkan naiknya ekskresi natrium dan air, serta ion kalium dan hidrogen. HCT memiliki Bioavailabilitas sebesar 15% dan proses ekskresiny melalui saluran kemih secara utuh Beberapa sifat fisika kimia dapat mempengaruhi aktivitas biologis obat karena dapat mempengaruhi distribusi obat dalam tubuh. Sifat fisika k...
Baca selengkapnya

Metode Farmakologi 6

 Materi pertemuan keenam Metode Farmakologi,  "Metode Pengujian Anti Dengue Secara Invitro " Virus dengue (DENV), anggota keluarga Flaviviridae, merupakan ancaman kesehatan global karena menginfeksi lebih dari 100 juta orang setiap tahunnya. Terapi antivirus atau vaksin yang disetujui untuk pengobatan atau pencegahan infeksi DENV tidak tersedia. Dalam penelitian ini, senyawa alami disaring untuk aktivitas antiviralnya terhadap DENV dengan uji berbasis garis sel in vitro.  α-Mangostin , sebuah xanthanoid, diamati mengerahkan aktivitas antivirus terhadap DENV-2 dalam kondisi pengujian pra, bersama, dan pasca perawatan. Aktivitas antivirus ditentukan dengan uji unit pembentuk fokus (FFU), RT-PCR kuantitatif, dan uji imunofluoresensi berbasis sel (IFA). Penghambatan lengkap DENV-2 diamati pada 8μM di bawah kondisi co-perawatan. Kemungkinan mekanisme penghambatan α- Mangostin juga ditentukan oleh studi docking.  Eksperimen docking molekuler menunjukkan bahwa α- Mangostin ...
Baca selengkapnya